探索量子化学程序包Q-Chem新版本6.2.0的功能

Q-Chem是一款从头开始的量子化学软件包，用于快速准确地模拟分子系统，包括电子和分子结构、反应性、性质和光谱。Q-Chem新版本6.2.0于2024年5月6日正式发布。

对默认行为的更改

将POINT_GROUP_SYMMETRY设置为FALSE，以便从上一个作业中读取猜测的频率作业，以避免重新定向
使NO_REORIENT = 1和POINT_GROUP_SYMMETRY = 0成为谐波约束器作业的默认值
将改进的初始猜测Hessian设置为优化的默认值（INITIAL_HESSIAN = MODEL）
默认情况下，为occ-RI-K频率作业启用 RI-K 虚拟轨道校正

一般功能和改进：

NEO多态DFT（NEO-MSDFT）（Joseph Dickinson，Qi Yu，Sharon Hammes-Schiffer）
增加了基于实时核电子轨道（RT-NEO）的核电子量子动力学模拟（Tao E. Li，Mathew Chow，Sharon Hammes-Schiffer）
添加了对D3经验色散校正（能量和梯度）和有效核心电位（ECP）的支持，用于NEO方法和RT-NEO方法（Mathew Chow、Sharon Hammes-Schiffer）
NEO多态DFT（NEO-MSDFT）（Joseph Dickinson，Qi Yu，Sharon Hammes-Schiffer）
单个近地天体中心的约束近地天体（CNEO）（Eno Paenurk，Sharon Hammes-Schiffer）
将SCS-RIMP2和SOS-OOMP2添加到NEO方法中（Jonathan Fetherolf、Sharon Hammes-Schiffer）
通过同步DIIS优化实现更快的NEO-SCF（Mathew Chow、Sharon Hammes-Schiffer）
使用IAO添加原子多极矩计算（Alexandra McIsaac、Abdulrahman Aldossary、Martin Head-Gordon）
更新原子作业失败时AUTOSAD -> CORE回退不允许的情况列表（Yuezhi毛）
允许外部电场跟随键的新语法（Tarek Scheele、Tim Neudecker）TAO-DFT（RT-TAO）实时扩展（Hung-Yi Tsai，Jeng-Da Chai）
SCF能量打印现在将单电子项分解为动力学项、核吸引力项和余数项，当 SCF_FINAL_PRINT设置为TRUE时
修正了以下问题：
- 将EPC泛函与NEO一起使用时氢同位素质量不正确（Mathew Chow，Zhen （Coraline）Tao，Sharon Hammes-Schiffer）
- 范围分离泛函的NEO Hessian实现（Eno Paenurk和Sharon Hammes-Schiffer）
- 复RHF READ_REAL猜测失败（Yuezhi毛）
- Libopt3 对接近零特征值的结构类型进行错误分类
- “SVD 失败”在罕见的几何优化情况下出现无效步进错误

密度泛函理论和自洽场：

实施了DFT/CIS，包括X射线光谱学的新参数化（Aniket Mandal，John Herbert）
为QCAUX增加DFT/CIS的新TZVP基数集（Aniket Mandal，John Herbert）
在ROKS计算中实现了对开壳混合的抑制（Juanes Arias-Martinez、Martin Head-Gordon）
启用负s8值，用于Grimme的D4色散校正
受限和非受限TDK的偶极子滤波（John Herbert、Avik Kumar Ojha）
打印轨道的空间重叠（occ/virt 对的中间重叠）（John Herbert）
为occ-RI-K提供SCF收敛后的虚拟轨道校正
启用 MakeMeSAD for GEN_SCFMAN
添加cc-pV6Z和aug-cc-pV6Z的SAD猜测
禁用CDFT-CI的AUTOSAD猜测（John Herbert）
禁用RPA的NTO（John Herbert）
修正了以下问题：
- 通过FDIFF_DER进行非谐波频率计算的作业控制（Yuezhi毛）
- DFT非谐波频率计算失败（毛岳志）
- 重新启动不受限制的TDKS的初始化（Hung-Yi Tsai、Jeng-Da Chai）
- RI 中与使用多壳的基集相关的错误（请注意，这不会影响大多数RI计算，除非使用辅助多壳基）

相关方法：

添加了超精细耦合代码，用于计算单重态/三重态激发的顺子态之间的耦合（Samuel May、Joseph Subotnik）
将1C-NOCIS推广到双电子开壳单线态（Juanes Arias-Martinez， Hamlin Wu， Martin Head-Gordon）
实现了ACP-EOMIP-CCSD 方法来计算部分俄歇衰减宽度（Florian Matz，Thomas Jagau）
使用戴森轨道计算 x 秒和焊盘的内置实现（Madhubani Mukherjee、Sarai Folkestad、Anna Krylov）
用于俄歇衰变的天然螺旋轨道、ICD和CVS-EOM方法的相关过程（Nayanthara K. Jayadev，Anna I. Krylov）
添加了BW-s2方法（Kevin Carter-Fenk、Martin Head-Gordon）
用于激发态能量计算的CC2恒等式（sRI-CC2）的随机解析（Chongxiao Zhao，Wenjie Dou，Joonho Lee）
EE和SF州的EOM-CCSDT（Manisha、Prashant Uday Manohar）
修正了以下问题：
- 当MEM_STATIC值太大时，旧版RI-MP2代码崩溃（Yuezhi毛）
- 用CCSD计算单粒子密度矩阵的可分离部分时出现误差（Yongbin Kim，Madhubani Mukherjee，Anna Krylov）
- 在共振俄歇衰变计算中覆盖自然俄歇轨道的Molden文件（Nayanthara Karippara Jayadev、Anna Krylov）

分子动力学、非绝热动力学、嵌入和溶剂化：

外部/嵌入式电位读取（侯赛因·阿克苏、巴里·杜尼茨）
当SCF_GUESS = READ时，在初次SCF迭代时打开PCM，从而实现更快的收敛速度（Yuezhi毛）
在FRAGMO和AUTOSAD（Yuezhi毛）的第二个几何优化周期中的第1个SCF迭代中打开PCM
澄清了COSMO的模棱两可的输出（John Herbert）
添加了分析X-HCFF Hessian（Rahel Weiss、Felix Zeller、Tim Neudecker）
修正了以下问题：
- 具有幽灵原子的SMx的越界访问错误
- SOLVENT_METHOD的不良行为 = TRUE调用Kirkwood模型（John Herbert）
- 为QM/MM计算添加缺失的qarchive文件（Xiaoliang Pan， Yihan Shao）
- 在具有多个SMD计算的作业中错误地增加I和At原子的范德华半径（Zheng Pei）