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CodonCode Aligner - 生物序列分析工具

生物序列分析工具
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DNA 序列组装 · 比对 · 差异分析

CodonCode Aligner 生物序列分析工具

面向分子生物学研究中的 Sanger 测序数据与 DNA 序列资料,提供从导入、质量处理、组装比对到差异复核的可视化工作流程。

产品简介

CodonCode Aligner 用于 DNA 序列组装、序列比对、重叠群编辑和突变分析。软件可导入 Sanger 测序色谱图,以及 FASTA、FASTQ、GenBank 等常用序列文件;支持基于参考序列的比对,也可按样本名称分组组装。

结果可在序列视图、色谱峰图与差异表之间查看,便于核对碱基差异及其原始测序信号。软件还提供引物设计、限制性酶切分析、虚拟克隆等分子生物学工具。

核心功能

序列导入与质量处理

导入 Sanger 色谱图和常见文本序列文件;可对低质量末端及载体序列进行自动修剪,并提供序列和色谱图的手动编辑工具。

序列组装与参考比对

支持 Sanger 序列和文本序列组装、按样本名称分组,以及读段与参考序列比对;重叠群之间比对时保留至底层色谱图的关联。

多序列比对

提供软件内置比对方法,并可使用 Clustal Omega、MUSCLE 等方法开展多序列比对;可对照色谱图审阅比对位置。

差异与突变分析

通过差异表查看序列变化,分析 SNP、杂合碱基及杂合插入缺失;结合色谱图核对候选差异,并查看蛋白质翻译及密码子层面的变化。

引物与克隆设计

可设置引物长度、熔解温度等条件进行 PCR 或测序引物设计;支持限制性克隆及 Gibson Assembly 等虚拟克隆流程。

序列注释与其他分析

支持序列特征注释、限制性位点图、虚拟凝胶、RFLP 分析及系统发育树;可导出序列、比对结果、翻译信息和差异数据。

典型工作流程

01 导入与整理

导入色谱图或文本序列,按样本组织数据,检查序列质量并进行末端或载体修剪。

02 组装与比对

组装读段、生成重叠群,或选择参考序列和比对方法,查看一致序列与差异位置。

03 复核与输出

在差异表与原始峰图之间核对结果,按需要导出序列、比对与分析数据。

产品图示

CodonCode Aligner Sanger 序列组装与峰图窗口
Sanger 序列组装与底层峰图查看
CodonCode Aligner 多序列比对及色谱图
多序列比对与色谱图对照
CodonCode Aligner 序列差异表与碱基比对
序列差异表与碱基对照
CodonCode Aligner 杂合 SNP 色谱峰图示例
杂合碱基的峰图审阅示例

适用任务

Sanger 测序数据处理

适用于正反向读段整理、色谱峰图审阅、重叠群编辑及一致序列检查。

参考序列与样本比较

适用于样本与参考序列的比对、差异定位,以及候选突变的人工复核。

克隆构建与验证

可结合引物、限制性位点和虚拟克隆工具设计方案,并比对测序结果。

小规模测序项目

可用于细菌基因组及小型 NGS 项目的组装与分析,具体流程按数据类型选择。

服务支持

可提供正版授权采购、软件报价咨询、版本与授权方式选型、部署建议、授权续费和售后技术支持服务。

采购说明

产品价格会因购买数量、版本类型、用户类型、授权方式及所选规格等因素发生变化。如需报价,请以双方确认的实际成交价格为准。

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