CodonCode Aligner - 生物序列分析工具
CodonCode Aligner 生物序列分析工具
面向分子生物学研究中的 Sanger 测序数据与 DNA 序列资料,提供从导入、质量处理、组装比对到差异复核的可视化工作流程。
产品简介
CodonCode Aligner 用于 DNA 序列组装、序列比对、重叠群编辑和突变分析。软件可导入 Sanger 测序色谱图,以及 FASTA、FASTQ、GenBank 等常用序列文件;支持基于参考序列的比对,也可按样本名称分组组装。
结果可在序列视图、色谱峰图与差异表之间查看,便于核对碱基差异及其原始测序信号。软件还提供引物设计、限制性酶切分析、虚拟克隆等分子生物学工具。
核心功能
序列导入与质量处理
导入 Sanger 色谱图和常见文本序列文件;可对低质量末端及载体序列进行自动修剪,并提供序列和色谱图的手动编辑工具。
序列组装与参考比对
支持 Sanger 序列和文本序列组装、按样本名称分组,以及读段与参考序列比对;重叠群之间比对时保留至底层色谱图的关联。
多序列比对
提供软件内置比对方法,并可使用 Clustal Omega、MUSCLE 等方法开展多序列比对;可对照色谱图审阅比对位置。
差异与突变分析
通过差异表查看序列变化,分析 SNP、杂合碱基及杂合插入缺失;结合色谱图核对候选差异,并查看蛋白质翻译及密码子层面的变化。
引物与克隆设计
可设置引物长度、熔解温度等条件进行 PCR 或测序引物设计;支持限制性克隆及 Gibson Assembly 等虚拟克隆流程。
序列注释与其他分析
支持序列特征注释、限制性位点图、虚拟凝胶、RFLP 分析及系统发育树;可导出序列、比对结果、翻译信息和差异数据。
典型工作流程
导入色谱图或文本序列,按样本组织数据,检查序列质量并进行末端或载体修剪。
组装读段、生成重叠群,或选择参考序列和比对方法,查看一致序列与差异位置。
在差异表与原始峰图之间核对结果,按需要导出序列、比对与分析数据。
产品图示
适用任务
Sanger 测序数据处理
适用于正反向读段整理、色谱峰图审阅、重叠群编辑及一致序列检查。
参考序列与样本比较
适用于样本与参考序列的比对、差异定位,以及候选突变的人工复核。
克隆构建与验证
可结合引物、限制性位点和虚拟克隆工具设计方案,并比对测序结果。
小规模测序项目
可用于细菌基因组及小型 NGS 项目的组装与分析,具体流程按数据类型选择。
服务支持
可提供正版授权采购、软件报价咨询、版本与授权方式选型、部署建议、授权续费和售后技术支持服务。
采购说明
产品价格会因购买数量、版本类型、用户类型、授权方式及所选规格等因素发生变化。如需报价,请以双方确认的实际成交价格为准。
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